De Europese Commissie (EC) heeft marketingautorisatie toegekend aan een orale PARP-remmer (400mg twee keer daags) als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met een BRCA-gemuteerd (in de kiembaan en/of somatisch) platinagevoelig recidief hooggradig sereus epitheliaal ovarium, tuba- of primair peritoneaal carcinoom die een volledige of partiële respons vertonen op platinabevattende chemotherapie.
PARP-remmers
PARP-remmers zijn gericht tegen het enzym poly (ADP-ribose) polymerase (PARP). PARP is betrokken bij het herstel van enkelstrengsbreuken in het DNA. Remming leidt tot een minder goed herstel van enkelstrengsbreuken waardoor bij cellulaire replicatie dubbelstrengsbreuken ontstaan. In tumoren met BRCA-mutaties is het vermogen om dubbelstrengsbreuken te repareren aangetast.
Door juist deze tumoren te behandelen met een PARP-remmer zijn twee belangrijke mechanismen van DNA-herstel niet toegankelijk voor de cel. Dit leidt tot accumulatie van DNA-schade en uiteindelijk celdood. Dit proces wordt ook wel synthetische lethaliteit genoemd.
DEEL DIT ARTIKEL:
