Een app die een behandeltraject op een tijdlijn weergeeft en patiënten relevante informatie biedt op het juiste moment. Dat is MediMapp van het Utrechtse ict-bedrijf Soulve Innovations. De app was …
Afgelopen januari ging het Europese onderzoeksprogramma SOLVE-RD van start. Doel van dit unieke programma is om bij tienduizenden patiënten met een zeldzame (oncologische) aandoening de genetische oorzaak van hun ziekte …
Screening op genetische varianten om te kunnen voorspellen of kankercellijnen gevoelig zijn voor (antikanker)middelen levert tegenwoordig een grote rijkdom aan verschillende typen moleculaire data. Om associaties te identificeren tussen die …
Met variant calling wordt het proces bedoeld waarbij met speciale analysegereedschappen genvarianten worden geïdentificeerd in DNA-sequenties. Dr. Petra Nederlof, klinisch moleculair bioloog in de pathologie bij het Antoni van Leeuwenhoek …
Een brede alliantie wil mensen die kanker hebben (gehad) actief ondersteunen om een snellere en succesvolle terugkeer naar werk mogelijk te maken. Ragna van Hummel (re-integratiebureau Re-turn), Betty Scholten (ArboNed) …
Op 5 februari jl. opende een nieuw instituut haar deuren in oncologisch Nederland: Oncode. Het instituut fungeert als katalysator om resultaten vanuit fundamenteel oncologisch onderzoek de kliniek in te krijgen. …
De financiering door KWF Kankerbestrijding van DORP, het Dutch Oncology Research Platform, is rond en in de persoon van drs. Jacolien Coes is een directeur aangesteld. Zij vertelt hoe de …
Tijdens de Oncologiedagen voor Nederland en Vlaanderen 2017 kreeg Lisanne van Dessel, arts-onderzoeker en promovenda aan het Erasmus MC Kanker Instituut in Rotterdam, de Pieter de Mulder Award 2017.* Hiermee …
