Bij patiënten met HER2-negatief mammacarcinoom met een recidief onder adjuvante hormoontherapie in gemetastaseerde setting en triple-negatief mammacarcinoom (TNBC) bleek de progressievrije overleving (PFS) beter te zijn na continuering van chemotherapie dan met adjuvante behandeling met durvalumab. De algehele overleving (OS) was juist wat langer met durvalumab. Dr. Florence Dalenc (Toulouse, Frankrijk) presenteerde deze ogenschijnlijk tegenstrijdige resultaten op het 2019 San Antonio Breast Cancer Symposium in de Verenigde Staten.1
De SAFIR02-studie, zoals deze studie genoemd wordt, selecteerde patiënten met HER2-negatief, gemetastaseerd mammacarcinoom die in aanmerking kwamen voor eerste- of tweedelijnschemotherapie. Alle patiënten ondergingen een biopsie, waarna het weefsel met targeted sequencing en Oncoscan onderzocht werd. Na zes tot acht cycli met inductiechemotherapie werden alle patiënten met een meetbare alteratie in het genoom geschikt bevonden voor randomisatie.
In de studie werden 191 patiënten met een mediane leeftijd van 56 jaar 2:1 gerandomiseerd naar een adjuvante behandeling met durvalumab of naar continuering van de chemotherapie. Ruim 90% van hen werd behandeld met eerstelijnschemotherapie voor gemetastaseerde ziekte, het mediane aantal metastasen was twee, en 52,4% van de TNBC-patiënten had een PD-L1-positieve tumor versus 14,9% van de patiënten met een non-TNBC-type.
De PFS bleek beter te zijn met chemotherapie dan met immunotherapie (HR 1,60), maar de OS was tegenstrijdig genoeg juist beter met durvalumab, met een mediane OS van 21,7 versus 17,9 maanden (HR 0,84; 95% BI 0,54-1,29; p=0,42). Bij de subgroep van patiënten met TNBC was de OS wel significant beter met durvalumab dan met standaardchemotherapie, met een mediane OS van 21 versus 14 maanden (HR 0,88; 95% BI 0,30-0,97; p=0,0377). Dit was echter een exploratieve analyse waaraan geen harde conclusies verbonden mogen worden. Het is nog niet opgehelderd waarom de PFS niet dezelfde trend laat zien. Volgens de onderzoekers is het goed mogelijk dat de PFS geen goede uitkomstparameter is bij studies naar immunotherapie.
De onderzoekers concluderen dat durvalumab geen betere uitkomsten geeft dan chemotherapie bij een gemengde populatie met gemetastaseerd mammacarcinoom. Voor patiënten met TNBC lijkt er wel een duidelijk signaal te zijn dat durvalumab mogelijk voordelen voor de algehele overleving biedt.
Referentie
1. Dalenc F, et al. SABCS 2019; abstr GS3-02.
Dr. Judith Cohen, wetenschapsjournalist
Beluiater ook de podcast met Sabine Linn over de highlights TNBC.
DEEL DIT ARTIKEL:
Commentaar prof. dr. Sabine Linn, internist-oncoloog, Antoni van Leeuwenhoek, Amsterdam
Tijdens het 2019 San Antonio Breast Cancer Symposium zijn twee interessante studies gepresenteerd over capecitabine: 1) een meta-analyse naar het effect van capecitabine bij patiënten met triple-negatieve borstkanker (TNBC) in een vroeg stadium, waarbij capecitabine toegevoegd werd of als vervanging werd aangedragen, en 2) een Chinese studie waarin capecitabine werd toegevoegd aan een andere systeembehandeling.1,2
De kernboodschap naar aanleiding van deze studies is dat capecitabine het meeste effect heeft bij TNBC. Een sterk punt van de meta-analyse is dat er gebruik gemaakt is van data op patiëntniveau, net zoals bij een Oxford overview, wat gezien wordt als de beste methode voor een meta-analyse. Bij gebruik van samengevoegde data ontstaat onnodig verlies van informatie. In zeven studies in de meta-analyse werd capecitabine toegevoegd aan therapie, en in vijf studies werd een therapie vervangen door capecitabine. De eerste strategie heeft nut, zo liet de meta-analyse zien, de tweede niet. Het beste is om TNBC-patiënten eerst neoadjuvant te behandelen met standaardtherapie en dan capecitabine toe te voegen wanneer er geen pathologisch bevestigde complete respons (pCR) bereikt is. Door capecitabine adjuvant te geven, kan je een 18% relatieve risicoreductie van de ziektevrije overleving (DFS) krijgen, en een 22% relatieve risicoreductie van de algehele overleving (OS). De HR is 0,58-0,52 als je in de individuele CREATE-X-studie kijkt. Dit kan je uitleggen als dat het restrisico na operatie bijna gehalveerd wordt wanneer je capecitabine adjuvant toevoegt. Overigens weten we niet of deze winst hetzelfde is indien neoadjuvant al carboplatine is gegeven. Bij HR+, HER2- mammacarcinoom wordt doorgaans geen capecitabine gegeven en uit deze meta-analyse blijkt dat dit terecht is (slechts 8% relatieve risicoreductie voor ziektevrije overleving). Toch moet je toevoeging van capecitabine wel overwegen bij stadium III, HR+, HER2- mammacarcinoom vanwege de matige OS. Samenvattend: bij hoog-risicopatiënten moeten we altijd adjuvante toediening van capecitabine overwegen.
Als tegenhangers van de studies naar chemotherapeuticum capecitabine waren er een drietal interessante studies met immunotherapie.
Zo werd de Franse studie SAFIR02 gepresenteerd.3 Hierin ontvingen 199 patiënten zonder actionable mutation met TNBC of HER2- mammacarcinoom die resistent waren voor endocriene therapie in eerste- of tweedelijns gemetastaseerde setting zes tot acht kuren chemotherapie, waarna zij gerandomiseerd werden naar durvalumab (anti-PD-L1) of continuering van dezelfde chemotherapie. In deze kleine studie bleek de progressievrije overleving (PFS) beter te zijn met chemotherapie dan met immunotherapie (adjusted HR 1,40), maar de OS was juist beter met durvalumab, met een mediane OS van 21,7 maanden versus 17,9 maanden (HR 0,84; net niet significant). Het interessante hieraan is dat al eerder gebleken is dat PFS niet zo’n goede read-out geeft. Zeker bij immunotherapie is de PFS een moeilijk te interpreteren parameter. Soms worden al snel na initiatie van de behandeling tekenen van progressie gezien, die ook kunnen passen bij pseudoprogressie en ten onrechte het einde van de studie betekenen voor patiënten. Bij immunotherapie is het mijns inziens beter om te kijken naar de OS als uitkomstmaat. Het is, met voortschrijdend inzicht naar aanleiding van dit congres, jammer dat in deze studie niet bij iedereen aanvullend capecitabine is gegeven. Mogelijk had dit het verschil juist genivelleerd, en was capecitabine even goed als durvalumab. Het is van groot belang dat we beter leren anticiperen bij het uitvoeren van klinische studies naar immunotherapie, gezien de snelle dynamiek in het veld. Er is veel winst te behalen in het strategisch opzetten en indien nodig bijsturen en aanpassen van studies, zodat we zorgen dat we vergelijken met de standaardbehandeling van nu en niet met die van gisteren, die weliswaar ten tijde van het ontwerpen van de studie nog de standaard was.
PD-L1 bleek hiernaast ook nog niet een goed uitgekristalliseerde biomarker te zijn. In de praktijk gebruiken we deze wel al, want PD-L1 is als biomarker in het label van eerstelijnsgebruik van atezolizumab opgenomen. Het is van belang om te realiseren dat een PD-L1-test bij mammacarcinoom echt anders is dan bij longcarcinoom. Daarom dienen artsen voor gebruik van de biomarker goed met de eigen patholoog te overleggen.
Er werden ook twee neoadjuvante studies met immunotherapie gepresenteerd: 1) KEYNOTE-522, waarin patiënten met stadium II- of III-TNBC neoadjuvante chemotherapie met of zonder pembrolizumab kregen, en 2) Michelangelo, ook wel de NeoTRIPaPDL1-studie genoemd, waarin patiënten met TNBC neoadjuvante chemotherapie met of zonder atezolizumab kregen.4,5 De uitkomstmaat bij beide studies was de pCR. Met pembrolizumab werden veelbelovende resultaten gezien, met een pCR van 64,8% versus 51,2% zonder pembrolizumab, en een DFS van 91,3% versus 85,3% zonder pembrolizumab (HR 0,63; niet significant). Opvallend genoeg werd er geen verschil waargenomen tussen wel of geen toevoeging van atezolizumab. Een verklaring hiervoor is er nog niet, maar mogelijk ligt het verschil in het feit dat pembrolizumab een anti-PD-1-werking heeft en dus zowel activiteit van PD-L1 als PD-L2 remt, terwijl atezolizumab een anti-PD-L1-werking heeft en dus niet PD-L2 remt. Mogelijk is PD-L2-remming relevant bij neoadjuvante behandeling van TNBC, en is PD-1-remming in de gemetastaseerde setting juist de te volgen weg bij TNBC.
Referenties
1. Van Mackelenbergh M, et al. SABCS 2019; abstr GS1-07.
2. Li J, et al. SABCS 2019; abstr GS1-08.
3. Dalenc F, et al. SABCS 2019; abstr GS3-02.
4. Schmid P, et al. SABCS 2019; abstr GS3-03.
5. Gianni L, et al. SABCS 2019; abstr GS3-04.